De nieuwe Europese Verordening medische hulpmiddelen (MDR) gaat vanaf mei 2021 gelden. Dat betekent dat iedereen in de toeleveringsketen nieuwe nalevingsverantwoordelijkheden krijgt, wat een grote verandering is ten opzichte van de huidige Richtlijn inzake medische hulpmiddelen. Niet-naleving kan leiden tot het terugroepen van producten, een verbod op goederen en zelfs strafrechtelijke vervolging. Dankzij meer dan 125 jaar aan ervaring beschikt Ansell over de expertise, kwaliteitscontrolesystemen en producteisen om ervoor te zorgen dat volledige naleving van de MDR is gegarandeerd.
Ansell is uitgeroepen tot winnaar van een prijs voor beste product/dienst 2022 in de categorie duurzaamheid van World of Safety & Health Asia. Deze prijs erkent de technologische innovatie van de Surgical SMART Pack™ en de rol die het innovatieve ontwerp speelt bij het verkleinen van de milieu-impact van de verpakking.
Dr. Boes, een oftalmoloog uit Great Falls, Montana (VS), vertelt hoe een chemische allergie van Type IV bijna een einde maakte aan zijn medische carrière.
Oplossingen voor vandaag en morgen die geavanceerde technologieën, hoogwaardige productie en best practices in de kwaliteitsborging combineren, met een ruime portfolio om tegemoet te komen aan de behoeften van elke zorgverlener.
Marktfocus
Een sterke band met zorgverleners en patiënten via ons wereldwijd netwerk van Key Opinion Leaders, klinische experts en programma's voor voortgezette opleiding.
Wereldwijd leiderschap
Een belangrijke wereldwijde speler inzake distributie, marktaandeel, klantentevredenheid en filantropie.
