VÁLASSZ országot / régiót

BioClean™ izolátorban használható egyujjas steril nitrilkesztyű GGL30NITM9

Korlátozott hozzáférésű leválasztott terekben/izolátorokban használatos steril nitril egyujjas kesztyű

Főbb jellemzők és előnyök

  • ASTM D6978-05 által tesztelt: Tanúsított a citotoxikus gyógyszerek biztonságos kezeléséhez
  • 100%-ban vízszivárgás-ellenőrzött: Izolátor kesztyű csökkentett fertőzési kockázattal
  • ISO 4 tisztateremben feldolgozott: Kiváló tisztasági szintek

Szabványok és tanúsítványok

ASTM D6978
CE 0598
EN 420:2003 + A1:2009
III. kategória
EC 1935/2004
ISO 11137-1:2006
EN 421:2010
EN ISO 374-1:2016 AJKNOT
EN ISO 374-5:2016
EN 388:2016 4101X
EN 455 Part 2

Leírás

  • Speciális védelem: A BioClean™ Nitril steril izoláló kesztyű GGL30NITM9 az injekciós és gyógyszergyártó területeken történő használatra készült, és az ASTM D6978-05 permeációs szabvány szerint tesztelt, hogy biztosítsa a kemoterápiás gyógyszerek biztonságos kezelését és a gyakori vegyi anyagokkal szembeni ellenállást.
  • Csökkentett fertőzési kockázat: Ezek az autoklávozható tisztatéri kesztyűk 100%-ban vízszivárgás-ellenőrzöttek, így minimálisra csökkentik a szennyeződés kockázatát, és hatékony kar- és kézvédelmet biztosítanak.
  • Optimalizált tisztaság: Ezek a 254 mm-es (10") nyílásokhoz készült kesztyűk ISO 4 tisztaszobában mosottak és csomagoltak, így alacsony részecskeszintet biztosítanak.
  • Jobb illeszkedés: BioClean™ A BioClean™ Nitril steril izoláló kesztyű GGL30NITM9 kifejezetten a kéz fáradtságának csökkentésére lett tervezve.

Elsődleges iparágak

  • Élettudományok
  • Egészségügy
  • Elektronika

Kiemelt technológiák

Termék leírás

  • KAPHATÓ MÉRETEK 9.75
  • TISZTATÉR-BESOROLÁS 10-es osztály/ISO 4-es és EU GMP szerinti A tisztasági osztály
  • SZÍN Fehér
  • MANDZSETTA STÍLUSA Peremezett
  • KESZTYŰ KÜLSŐ FELÜLETE Sima
  • LYUKAKTÓL VALÓ MENTESSÉG (I. ELLENŐRZÉSI SZINT) Szivárgásra 100%-ban tesztelt
  • KESZTYŰ HOSSZA (MM/IN) 840/33
  • ANYAG Nitril
  • NYÍLÁSMÉRETEK 10"
  • ALAK Kétkezes
  • STERIL Igen
  • KEMOTERÁPIÁS GYÓGYSZEREKHEZ VALÓ HASZNÁLATRA TESZTELVE Igen, az ASTM D6978 szabvány szerint Nem szerepel az US FDA 510k-ban
  • TENYÉRVASTAGSÁG (MM/MIL) 0.50/20
  • UJJVASTAGSÁG (MM/MIL) 0.60/24
  • MANDZSETTA VASTAGSÁGA (MM/MIL) 0.50/20

Csomagolás

Egy darab/lezárt belső PE tasak; egy belső tasak/lezárt második belső PE tasak; egy második belső tasak/lezárt külső PE tasak; 20 külső tasak/bélelt fehér belső Correx polietilén doboz (20 darab)
Méret Kód Csomagolás
9.75 GGL30NITM9 Egy darab/lezárt belső PE tasak; egy belső tasak/lezárt második belső PE tasak; egy második belső tasak/lezárt külső PE tasak; 20 külső tasak/bélelt belső fehér Correx polietilén doboz (20 darab)

Csatlakozzon a beszélgetéshez