Ansell vous accompagne dans la mise en conformité au RDM
Le nouveau règlement UE relatif aux dispositifs médicaux (RDM) va entrer en vigueur en mai 2021. Contrairement à l’actuelle directive régissant les DM, ce texte législatif confère des responsabilités inédites en matière de conformité à l’ensemble des acteurs de la chaîne d’approvisionnement. Tout manquement peut conduire au rappel ou à l’interdiction des produits concernés, voire donner lieu à des poursuites judiciaires. Avec ses quelque 125 ans d’histoire, Ansell dispose de l’expertise, des systèmes d’assurance qualité et du cahier des charges produit lui permettant de garantir la pleine conformité au RDM.
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