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Ogni anno, centinaia di migliaia di pazienti negli Stati Uniti necessitano di farmaci specifici per le loro esigenze che non sono facilmente reperibili.Per soddisfare queste esigenze individuali, è necessario comporre milioni di farmaci per creare iniezioni e infusioni sterili e precise.La preparazione dei farmaci del paziente può includere anche la manipolazione di farmaci pericolosi (HD).La manipolazione impropria dell'HD può esporre il personale della farmacia a rischi significativi.Per garantire la sicurezza dei pazienti e delle équipe farmaceutiche, gli standard di compounding e di manipolazione dell'HD, come quelli della United States Pharmacopeia (USP) 797/800, sono fondamentali.
L'obiettivo delle USP 797 e USP 800 è quello di standardizzare le pratiche per la sicurezza della manipolazione dei prodotti farmaceutici.La USP 797 stabilisce gli standard per aiutare a proteggere i pazienti dai rischi legati al compounding, che possono includere un dosaggio eccessivo o insufficiente, infezioni e morte.La USP 800 definisce gli standard per la manipolazione degli HD, che comprendono la conservazione, la composizione, la dispensazione e lo smaltimento degli HD.Per garantire la conformità alle norme USP 797 e USP 800, è necessario innanzitutto leggere le linee guida aggiornate e le FAQ.Successivamente, valutate come i cambiamenti si inseriranno nel vostro flusso di lavoro e pianificate la formazione del team e la valutazione delle competenze.Una volta che le modifiche sono entrate in vigore, continuare a monitorare l'ambiente e le azioni del team, fornire una formazione continua e condurre revisioni.
La standardizzazione della pratica, guidata da USP 797 e USP 800, contribuirà a promuovere e rafforzare le migliori pratiche per i pazienti e i team farmaceutici, al fine di evitare rischi significativi.
Requisiti dei guanti per i capitoli generali USP <800> e <797> Farmaci pericolosi
in ambiente sanitario
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RIFERIMENTI:
1.Pharmacy Times.Esperto: Quali sono le priorità delle farmacie per rimanere conformi ai capitoli USP aggiornati <797>, <795>, <800>. https://www.pharmacytimes.com/view/expert-what-pharmacies-should-be-prioritizing-to-stay-compliant-with-updated-usp-chapters-797-795-800-
2.STATI UNITIFarmacista.Preparare il personale e le strutture per USP 797 e USP 800. https://www.uspharmacist.com/article/preparing-personnel-and-facilities-for-usp-797-and-800#:~:text=Both%20USP%20797%20and%20800,leading%20to%20potential%20patient%20harm
3.STATI UNITIFarmacopea.Preparati sterili per la composizione farmaceutica. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-797
4.STATI UNITIFarmacopea.Capitolo generale USP <800>. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-hazardous-drugs-handling-healthcare#:~:text=The%20goals%20of%20these%20standards,patients%20and%20the%20healthcare%20workforce
La doppia materialità coglie sia l'impatto delle questioni di sostenibilità sulla salute finanziaria di un'azienda, sia l'impatto delle sue attività sulla società e sull'ambiente. Poiché diventa un imperativo normativo nell'ambito della CSRD dell'UE, le organizzazioni devono prepararsi a integrare entrambe le prospettive nel loro reporting e nella loro strategia.
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