GAMMEX™ Non-Latex Sensitive

Descripción

• Protección antialérgica inigualable: Fabricados con polímeros sintéticos y una formulación 100% libre de aceleradores químicos, estos guantes quirúrgicos estériles eliminan el riesgo de alergia al látex de tipo I y la posibilidad de desarrollar alergias químicas de tipo IV causadas por aceleradores químicos.
• Mayor sensibilidad táctil y comodidad: La tecnología ultrafina de Ansell da como resultado un guante de neopreno un 30% más fino* para mejorar aún más la sensibilidad, destreza y comodidad del usuario sin comprometer la durabilidad.
• Agarre mejorado: El acabado microtexturizado de los guantes estériles GAMMEX™ Non-Latex Sensitive permite una manipulación segura del instrumental quirúrgico.
• Fácil de poner y quitar: Su exclusivo recubrimiento interno facilita la colocación tanto en seco como en húmedo.
• Probados para quimioterapia: Probados según ASTM D6978, estos guantes GAMMEX™ sin látex son seguros para su uso con una amplia gama de fármacos de quimioterapia**.


^{*Comparados con los guantes de neopreno estándar de Ansell.}

Aplicaciones ideales

• Todas las intervenciones quirúrgicas, especialmente procedimientos delicados en oftalmología, medicina micro y cardiovascular.
• Protección de alergias al látex Tipo I y reducción de alergias químicas Tipo IV en trabajadores sanitarios o pacientes
• Probado para su uso con fármacos en quimioterapia
• Uso como guante exterior en caso de doble enguantado

Industrias primarias

• Atención Médica

Tecnologías integradas

Información de productos

• MATERIAL Neopreno (Policloropreno)
• CONTENIDO DE POLVO Sin polvo
• COLOR Natural
• GROSOR Micro
• TIPO DE PUÑO Reborde con tecnología SUREFIT™
• SUPERFICIE EXTERNA DEL GUANTE Liso con acabado microtexturado
• SUPERFICIE INTERNA DEL GUANTE Revestimiento de polímero con tecnología DERMASHIELD™
• PREVENCIÓN CONTRA ALERGIAS Látex (tipo I), químico (tipo IV)
• NIVEL DE AGARRE Moderar
• RECOMENDACIÓN DE DOBLE ENGUANTADO Guante Exterior
• PROBADO PARA SU USO CON FÁRMACOS PARA QUIMIOTERAPIA Sí, en conformidad con ASTM D6978 y aprobado por la FDA de EE.UU.
• LIBERTAD DE AGUJEROS (NIVEL DE INSPECCIÓN I) AQL 0,65
• ESTÉRIL Sí

Embalaje