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Cada año, cientos de miles de pacientes en Estados Unidos necesitan medicamentos específicos para sus necesidades particulares que no están fácilmente disponibles.Para satisfacer estas necesidades individualizadas, es necesario componer millones de medicamentos para crear inyecciones e infusiones estériles precisas.La preparación de la medicación del paciente también puede incluir la manipulación de medicamentos peligrosos (HD).La manipulación inadecuada de la HD puede exponer al personal de la farmacia a un riesgo significativo.Para mantener la seguridad de los pacientes y de los equipos de farmacia, son fundamentales las normas de composición y manipulación de HD, como la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) 797/800.
El objetivo de USP 797 y USP 800 es estandarizar la práctica para la seguridad de la manipulación de productos farmacéuticos.La USP 797 establece las normas para ayudar a proteger a los pacientes de los riesgos de la formulación, que pueden incluir la dosificación excesiva o insuficiente, la infección y la muerte.La USP 800 define las normas para la manipulación de la hemoderivada, incluyendo su almacenamiento, composición, dispensación y eliminación.Para garantizar el cumplimiento de las normas USP 797 y USP 800, lea primero las directrices actualizadas y las preguntas más frecuentes.A continuación, reconozca cómo encajarán los cambios en su flujo de trabajo y planifique la formación del equipo y las evaluaciones de competencias.Una vez que los cambios hayan entrado en vigor, siga supervisando el entorno y las acciones del equipo, ofrezca formación continua y lleve a cabo revisiones.
La estandarización de la práctica, guiada por las USP 797 y USP 800, ayudará a promover y reforzar las mejores prácticas para que los pacientes y los equipos farmacéuticos eviten riesgos significativos.
Requisitos de los guantes para los capítulos generales de la USP <800> y <797> Medicamentos peligrosos
en un entorno sanitario
Más información sobre los requisitos de los guantes para los capítulos generales de la USP en Medicamentos peligrosos en un entorno sanitario.
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en Farmacias Hospitalarias
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REFERENCIAS:
1.Pharmacy Times.Experto: Qué deben priorizar las farmacias para seguir cumpliendo los capítulos actualizados de la USP <797>, <795>, <800>. https://www.pharmacytimes.com/view/expert-what-pharmacies-should-be-prioritizing-to-stay-compliant-with-updated-usp-chapters-797-795-800-
2.EE.UU.Farmacéutico.Preparar al personal y las instalaciones para USP 797 y USP 800. https://www.uspharmacist.com/article/preparing-personnel-and-facilities-for-usp-797-and-800#:~:text=Both%20USP%20797%20and%20800,leading%20to%20potential%20patient%20harm
3.EE.UU.Farmacopea.Preparados farmacéuticos compuestos estériles. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-797
4.EE.UU.Farmacopea.USP Capítulo General <800>. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-hazardous-drugs-handling-healthcare#:~:text=The%20goals%20of%20these%20standards,patients%20and%20the%20healthcare%20workforce
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