LA CONFORMITÉ EN TOUTE SIMPLICITÉ :GUIDE DES PRATIQUES NORMALISÉES SELON L'USP 797 ET L'USP 800

Chaque année, des centaines de milliers de patients aux États-Unis ont besoin de médicaments spécifiques à leurs besoins particuliers qui ne sont pas facilement disponibles.Pour répondre à ces besoins individuels, il est nécessaire de préparer des millions de médicaments afin de créer des injections et des perfusions stériles précises.La préparation des médicaments du patient peut également inclure la manipulation de médicaments dangereux (MD).Une mauvaise manipulation des médicaments en phase terminale peut exposer le personnel de la pharmacie à un risque important.Pour garantir la sécurité des patients et des équipes pharmaceutiques, les normes relatives aux préparations magistrales et à la manipulation des médicaments à usage humain, telles que la United States Pharmacopeia (USP) 797/800, sont primordiales.

L'objectif de l'USP 797 et de l'USP 800 est de normaliser les pratiques pour la sécurité de la manipulation des produits pharmaceutiques.L'USP 797 définit des normes visant à protéger les patients contre les risques liés aux préparations magistrales, notamment le surdosage ou le sous-dosage, l'infection et le décès.L'USP 800 définit des normes pour la manipulation des médicaments vétérinaires, qui englobent le stockage, la préparation, la délivrance et l'élimination des médicaments vétérinaires.Pour garantir la conformité avec les normes USP 797 et USP 800, commencez par lire les directives mises à jour et les questions fréquemment posées.Ensuite, il convient de déterminer comment les changements s'intégreront dans votre flux de travail et de planifier la formation de l'équipe et l'évaluation des compétences.Une fois les changements en vigueur, continuez à surveiller l'environnement et les actions de l'équipe, assurez une formation continue et procédez à des examens.

La normalisation des pratiques, guidée par les normes USP 797 et USP 800, contribuera à promouvoir et à renforcer les meilleures pratiques pour les patients et les équipes pharmaceutiques afin d'éviter les risques importants.

^{RÉFÉRENCES :
1.Pharmacy Times.Expert : Quelles sont les priorités des pharmacies pour rester en conformité avec les chapitres USP <797>, <795>, <800> mis à jour. https://www.pharmacytimes.com/view/expert-what-pharmacies-should-be-prioritizing-to-stay-compliant-with-updated-usp-chapters-797-795-800-
2.ÉTATS-UNISPharmacien.Préparation du personnel et des installations pour l'USP 797 et l'USP 800. https://www.uspharmacist.com/article/preparing-personnel-and-facilities-for-usp-797-and-800#:~:text=Both%20USP%20797%20and%20800,leading%20to%20potential%20patient%20harm
3.ÉTATS-UNISPharmacopée.Préparations pharmaceutiques stériles. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-797
4.ÉTATS-UNISPharmacopée.Chapitre général de l'USP <800>. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-hazardous-drugs-handling-healthcare#:~:text=The%20goals%20of%20these%20standards,patients%20and%20the%20healthcare%20workforce}