Changement apporté à ce texte avec bons numéros de notes de bas de page. Assurez-vous qu’elles sont affichées en exposant. Ça ne semble pas être transféré correctement. Traditionnellement, les gants médicaux sont poudrés pour faciliter leur enfilage, permettre de les retirer des moules durant le procédé de fabrication et les empêcher de demeurer coller à l’intérieur de leur emballage final. Le 21 mars 2016, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé la proposition d’interdire la plupart des gants poudrés aux États-Unis.1 Le 19 décembre 2016, la FDA a publié une règle définitive visant à interdire les gants poudrés en raison de risques considérables et inacceptables de maladie ou de blessures chez les personnes exposées aux gants poudrés.2 Les risques pour les patients et les professionnels de la santé lorsque des tissus organiques internes sont exposés à la poudre comprennent l’inflammation grave des voies respiratoires et des réactions d’hypersensibilité. Les particules de poudre peuvent également provoquer une réponse immunitaire du corps et entraîner la formation de tissu autour des particules (des granulomes) ou la formation de tissu cicatriciel (adhésion cellulaire) pouvant mener à des complications chirurgicales. La règle, qui est entrée en vigueur le 18 janvier 2017, s’applique aux gants pour examen des patients, aux gants de chirurgie poudrés et à la poudre absorbable utilisée pour lubrifier un gant de chirurgie.2 L’interdiction d’utiliser ces gants poudrés continue de s’étendre à d’autres régions autour du monde. Veuillez consulter les ressources pour en savoir plus sur la poudre utilisée dans les gants, l’importance de mettre en œuvre ce changement et l’adoption des gants non poudrés.
