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Regolamento UE sui dispositivi medici (RDM)

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Il nuovo regolamento sui dispositivi medici entra in vigore a maggio 2021. Ciò significa che tutti, lungo tutta la catena di fornitura, hanno nuove responsabilità . Un cambiamento importante rispetto all'attuale direttiva sui dispositivi medici. Non essere conformi può causareritiri della merce dal mercato, divieto di distribuzione di merci e addirittura azioni legali. Con oltre 125 anni di esperienza, Ansell vanta competenze, sistemi di controllo qualità e prodotti con requisiti in grado di garantire la piena conformità MDR.

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Albero decisionale RDM UE

Ai sensi del nuovo RDM, possono cambiare le responsabilità legali delle aziende che vendono guanti a marchio privato o agiscono come partner commerciali. Scarica l'albero decisionale per vedere il ruolo che avrà la tua azienda ai sensi del nuovo RDM.
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