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Regolamento UE sui dispositivi medici (RDM)

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Il nuovo regolamento UE sui dispositivi medici entra in vigore a maggio 2021. Ciò significa che tutti, lungo tutta la catena di fornitura, hanno nuove responsabilità. Un cambiamento importante rispetto all'attuale direttiva sui dispositivi medici. Non essere conformi può causare ritiri della merce dal mercato, divieti di distribuzione e addirittura azioni legali. Con oltre 125 anni di esperienza, Ansell vanta le competenze, la preparazione, sistemi di controllo qualità e prodotti con requisiti in grado di garantire la piena conformità RDM.

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Ai sensi del nuovo RDM, possono cambiare le responsabilità legali delle aziende che vendono guanti a marchio privato o agiscono come partner commerciali. Scarica l'albero decisionale per vedere il ruolo che avrà la tua azienda ai sensi del nuovo RDM.
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