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LA CONFORMITÀ RESA SEMPLICE:GUIDA ALLE PRATICHE STANDARDIZZATE SECONDO USP 797 E USP 800

Jen Stewart from Ansell
Jen Stewart, DNP, RN, CNOR, CNE, NEA-BC
Associate Director
Professional Education and Clinical Affairs, Global

Ogni anno, centinaia di migliaia di pazienti negli Stati Uniti necessitano di farmaci specifici per le loro esigenze che non sono facilmente reperibili.Per soddisfare queste esigenze individuali, è necessario comporre milioni di farmaci per creare iniezioni e infusioni sterili e precise.La preparazione dei farmaci del paziente può includere anche la manipolazione di farmaci pericolosi (HD).La manipolazione impropria dell'HD può esporre il personale della farmacia a rischi significativi.Per garantire la sicurezza dei pazienti e delle équipe farmaceutiche, gli standard di compounding e di manipolazione dell'HD, come quelli della United States Pharmacopeia (USP) 797/800, sono fondamentali.

L'obiettivo delle USP 797 e USP 800 è quello di standardizzare le pratiche per la sicurezza della manipolazione dei prodotti farmaceutici.La USP 797 stabilisce gli standard per aiutare a proteggere i pazienti dai rischi legati al compounding, che possono includere un dosaggio eccessivo o insufficiente, infezioni e morte.La USP 800 definisce gli standard per la manipolazione degli HD, che comprendono la conservazione, la composizione, la dispensazione e lo smaltimento degli HD.Per garantire la conformità alle norme USP 797 e USP 800, è necessario innanzitutto leggere le linee guida aggiornate e le FAQ.Successivamente, valutate come i cambiamenti si inseriranno nel vostro flusso di lavoro e pianificate la formazione del team e la valutazione delle competenze.Una volta che le modifiche sono entrate in vigore, continuare a monitorare l'ambiente e le azioni del team, fornire una formazione continua e condurre revisioni.

La standardizzazione della pratica, guidata da USP 797 e USP 800, contribuirà a promuovere e rafforzare le migliori pratiche per i pazienti e i team farmaceutici, al fine di evitare rischi significativi.


Requisiti dei guanti per i capitoli generali USP <800> e <797> Farmaci pericolosi
in ambiente sanitario


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RIFERIMENTI:
1.Pharmacy Times.Esperto: Quali sono le priorità delle farmacie per rimanere conformi ai capitoli USP aggiornati <797>, <795>, <800>. https://www.pharmacytimes.com/view/expert-what-pharmacies-should-be-prioritizing-to-stay-compliant-with-updated-usp-chapters-797-795-800-
2.STATI UNITIFarmacista.Preparare il personale e le strutture per USP 797 e USP 800. https://www.uspharmacist.com/article/preparing-personnel-and-facilities-for-usp-797-and-800#:~:text=Both%20USP%20797%20and%20800,leading%20to%20potential%20patient%20harm
3.STATI UNITIFarmacopea.Preparati sterili per la composizione farmaceutica. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-797
4.STATI UNITIFarmacopea.Capitolo generale USP <800>. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-hazardous-drugs-handling-healthcare#:~:text=The%20goals%20of%20these%20standards,patients%20and%20the%20healthcare%20workforce