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CONTROLO DA CONTAMINAÇÃO NA SALA LIMPA

Em ambientes controlados, mesmo contaminantes microscópicos podem comprometer a integridade do produto, interromper processos e levar a eventos de contaminação dispendiosos.

Indústrias como a farmacêutica, a biotecnologia, os dispositivos médicos e a microeletrónica dependem de protocolos rigorosos de controlo da contaminação para garantir a conformidade regulamentar, manter ambientes de elevado desempenho e aumentar a longevidade das salas limpas.

Explore a nossa gama abrangente de luvas para salas limpas, vestuário de proteção e acessórios, especificamente concebidos para reduzir os riscos de contaminação e aumentar a segurança no local de trabalho.

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Perguntas frequentes

O controlo da contaminação envolve a minimização de partículas, micróbios e outros contaminantes para manter a integridade da sala limpa. Isto é essencial nas indústrias em que mesmo contaminantes microscópicos podem comprometer a qualidade do produto e a conformidade regulamentar. O controlo adequado da contaminação requer a utilização de EPIs compatíveis com salas limpas, a adesão a procedimentos rigorosos de vestuário e a manutenção de protocolos de higiene para garantir um ambiente controlado.
Depende da classificação da sala limpa e dos requisitos da indústria. As salas limpas ISO Classe 1-5 e os ambientes assépticos exigem EPI estéreis, enquanto as salas limpas ISO Classe 6-8 podem permitir EPI não estéreis mas processados em sala limpa.
A frequência das mudanças de EPI depende dos protocolos das salas limpas, dos regulamentos da indústria e dos riscos de contaminação. As luvas devem ser mudadas antes de entrar nas zonas limpas, após as pausas e sempre que estiverem danificadas ou contaminadas. Os fatos-macaco e as máscaras são normalmente mudados diariamente ou quando estão visivelmente sujos, para manter a higiene e evitar a contaminação.
Vários factores podem contribuir para a contaminação em salas limpas. As más práticas de vestuário, como a colocação ou remoção incorrecta de EPI, podem introduzir partículas em ambientes controlados. Os contaminantes transportados pelo ar, incluindo poeiras, micróbios e células da pele, representam um risco significativo para a integridade do produto. Os problemas de integridade do EPI, como rasgões, furos ou ajuste incorreto, também podem levar à contaminação. Além disso, o manuseamento incorreto dos materiais e as superfícies não protegidas podem introduzir partículas que comprometem as normas das salas limpas.

Imagem de um trabalhador de sala limpa, com uma bata de sala limpa, a examinar um produto biológico de perto