În mod tradițional, utilizarea pudrei la mănușile medicale a servit pentru a ajuta la îmbrăcare, în procesul de fabricație pentru a scoate mănușa de pe dispozitivul de formare și pentru a împiedica mănușile să se lipească în ambalajul finit. Pe 21 martie 2016, Food and Drug Administration (Agenția pentru Alimentație și Medicamente) a anunțat o propunere de a interzice majoritatea mănușilor cu pudră în SUA.1 La 19 decembrie 2016, FDA a publicat o regulă finală care interzice mănușile cu pudră pe baza riscului nerezonabil și substanțial de boală sau vătămare corporală a persoanelor expuse la mănușile cu pudră.2 Riscurile, atât pentru pacienți, cât și pentru furnizorii de servicii medicale atunci când țesutul corporal intern este expus la pudră includ inflamație severă a căilor respiratorii și reacții de hipersensibilitate. Particulele de pudră pot declanșa, de asemenea, răspunsul imun al organismului, cauzând formarea de țesut în jurul particulelor (granuloame) sau formarea de țesut cicatricial (aderențe), care pot duce la complicații chirurgicale. Regula, care a intrat în vigoare la 18 ianuarie 2017 se aplică mănușilor de examinare a pacienților, mănușilor chirurgicale cu pudră și pudrei absorbante pentru lubrifierea mănușilor chirurgicale.2 Această interdicție privind mănușile cu pudră continuă să se extindă în alte regiuni din întreaga lume. Citiți mai multe despre pericolele pudrei de pe mănuși, importanța punerii în aplicare a acestei schimbări de practică și a procesului de tranziție la alternative de mănuși fără pudră.
