Korábban azért használtak púdert az orvosi kesztyűkben, hogy könnyebb legyen a kesztyűket felvenni, a gyártási folyamatban pedig azért, hogy könnyebb legyen a kesztyűt levenni a formázóról, és hogy a kész kesztyűk ne tapadjanak össze a csomagolásban. 2016. március 21-én az USA Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Hatósága (FDA) javaslatot tett a legtöbb púderezett kesztyű Egyesült Államokban való betiltására.1 2016. december 19-én az FDA jogerős határozatot adott ki a púderezett kesztyűk betiltásáról a púderezett kesztyűknek kitett személyeket érintő ésszerűtlen és jelentős megbetegedési vagy sérülési kockázatokat alapul véve.2 A belső testszövetek púdernek való kitettségekor a betegek és az egészségügyi dolgozók esetében is többek között a súlyos légúti gyulladás és a hiperérzékenységi reakciók kockázata merülhet fel. A púderszemcsék emellett immunválaszt is kiválthatnak a szervezetből, például szöveti szerveződések (granulómák) jelenhetek meg a részecskék körül, vagy kötőszöveti összenövések (adhéziók) alakulhatnak ki, amelyek sebészeti komplikációkat okozhatnak. A 2017. január 18-án életbe lépett határozat a betegvizsgáló kesztyűkre, a púderezett sebészi kesztyűkre, valamint a sebészeti kesztyű síkosításához használt beszívódó púderre vonatkozik.2 A púderezett kesztyűkre vonatkozó tiltás a világ más régióiban is terjedni kezdett. Kérjük, olvasson bővebben a kesztyűpúder veszélyeiről, valamint az eddigi gyakorlatot érintő változás bevezetésének fontosságáról és a púdermentes kesztyűalternatívákra való átállásról.
