ENCORE® Latex Micro

Beschreibung

• Erhöhte Geschicklichkeit: Die ENCORE® Latex Micro sind 20 % dünner als die puderfreien Standard-Latexhandschuhe von Ansell und bieten ein außergewöhnliches Maß an Taktilität und Fingerfertigkeit, das für heikle Verfahren bevorzugt wird.
• Erhöhter ergonomischer Komfort: Die einzigartigen anatomischen Handschuhformer von Ansell liefern chirurgische Handschuhe, die für verbesserten Komfort und Bewegungsfreiheit ausgelegt sind, um die Ermüdung der Hände zu verringern.
• Vielseitigkeit mit zwei Handschuhen: Die braune Farbe dieses Mikrohandschuhs vermindert die chirurgische Blendung und bietet dem Träger die Möglichkeit, ihn als Innenhandschuh zu verwenden, wenn er mit zwei Handschuhen arbeitet, um einen Durchbruch leicht zu erkennen.
• Verbesserte Anziehhilfe: Eine einzigartige Innenbeschichtung ermöglicht ein einfaches An- und Ausziehen bei trockenen oder feuchten Händen, sei es beim ersten Anziehen oder beim intraoperativen Wechsel


^{WARNHINWEIS: Eine sichere Verwendung dieses Handschuhs von Personen mit einer Latexsensibilisierung wurde bisher noch nicht durch entsprechende Tests bestätigt. Dieses Produkt enthält Naturgummilatex, das allergische Reaktionen auslösen kann.}

Empfohlen für

• Alle chirurgischen Verfahren, insbesondere sensible Eingriffe in der Augen-, Mikro- und Gefäßchirurgie
• An-/Ausziehen mit feuchten Händen
• Erhöhte Tastsensibilität und Fingerbeweglichkeit, insbesondere bei sensiblen Verfahren
• Vermeidung einer Augenermüdung

Primärindustrien

• Gesundheitswesen

Integrierte Technologien

Produktbeschreibung

• MATERIAL Naturgummilatex
• PUDER INHALT Puderfrei
• FARBE Braun
• DICKE Micro
• MANSCHETTE Rollrand mit SUREFIT™-Technologie
• EXTERNE HANDSCHUHOBERFLÄCHE Glatt mit mikrotexturierter Beschichtung
• INTERNE HANDSCHUHOBERFLÄCHE Polymerbeschichtung (DERMASHIELD™-Technologie)
• ALLERGIE-PRÄVENTION Keine
• GRIP-NIVEAU Mittel
• DOPPEL BEHANDSCHUHUNG EMPFEHLUNG Außen- oder Unterhandschuh
• GETESTET ZUR VERWENDUNG MIT CHEMOTHERAPEUTIKA Ja, gemäß ASTM D6978 (nicht gelistet  in der US FDA 510k)
• FREIHEIT VON LÖCHERN (INSPEKTIONSSTUFE I) • Im Herstellungsprozess vor der Verpackung: AQL-Wert 0,65 (Inspektionsebene GI) • Vor der Freigabe: 0,65 (Inspektionsebene GI)
• STERIL Ja

Verpackung