コンプライアンスをシンプルに：USP797およびUSP800に基づく標準化実施ガイド

毎年、米国では何十万人もの患者が、容易に入手できない独自のニーズに特化した薬を必要としている。このような個別のニーズに対応するためには、正確な無菌注射や輸液を作るために、何百万種類もの薬を調合する必要がある。患者の投薬準備には、危険ドラッグ（HD）の取り扱いも含まれる。HDの不適切な取り扱いは、薬局関係者を重大な危険にさらす可能性がある。患者と薬局チームの安全を守るためには、米国薬局方（USP）797/800のような調合とHDの取り扱いにおける標準が最も重要である。

USP797とUSP800の目的は、医薬品の安全な取り扱い方法を標準化することである。USP797は、過量投与や過少投与、感染症、死亡などを含む可能性のある配合剤のリスクから患者を守るための基準を示している。USP800は、HDの保管、配合、調剤、廃棄を含むHDの取り扱いに関する基準を定めている。USP797とUSP800に確実に準拠するために、まず、更新されたガイドラインとFAQを読んで理解することから始めましょう。次に、変更がワークフローにどのように適合するかを確認し、チームのトレーニングと能力評価を計画する。変更が有効になったら、環境とチームの行動を監視し続け、継続的な教育を行い、レビューを実施する。

USP797とUSP800の指針に従って実践を標準化することは、重大なリスクを回避するために、患者と薬局チームのベストプラクティスを促進し、強化するのに役立つ。

^{参考文献
1.ファーマシー・タイムズ専門家：更新された USP チャプター <797>、<795>、<800> に準拠するために薬局が優先すべきこと。https://www.pharmacytimes.com/view/expert-what-pharmacies-should-be-prioritizing-to-stay-compliant-with-updated-usp-chapters-797-795-800-
2.米国薬剤師だ。USP 797 および USP 800 のための人員および施設の準備 https://www.uspharmacist.com/article/preparing-personnel-and-facilities-for-usp-797-and-800#:~:text=Both%20USP%20797%20and%20800,leading%20to%20potential%20patient%20harm
3.米国薬局方。https://www.usp.org/compounding/general-chapter-797
4.米国薬局方。https://www.usp.org/compounding/general-chapter-hazardous-drugs-handling-healthcare#:~:text=The%20goals%20of%20these%20standards,patients%20and%20the%20healthcare%20workforce。}