De nieuwe Europese Verordening medische hulpmiddelen (MDR) gaat vanaf mei 2021 gelden. Dat betekent dat iedereen in de toeleveringsketen nieuwe nalevingsverantwoordelijkheden krijgt, wat een grote verandering is ten opzichte van de huidige Richtlijn inzake medische hulpmiddelen. Niet-naleving kan leiden tot het terugroepen van producten, een verbod op goederen en zelfs strafrechtelijke vervolging. Dankzij meer dan 125 jaar aan ervaring beschikt Ansell over de expertise, kwaliteitscontrolesystemen en producteisen om ervoor te zorgen dat volledige naleving van de MDR is gegarandeerd.
Meer info
