Historisch werd poeder gebruikt in medische handschoenen om ze gemakkelijker aan te trekken, om de handschoen in de productie van de mal te verwijderen en om te vermijden dat de handschoenen in de verpakking aan elkaar zouden kleven. Op 21 maart 2016 kondigde de Food and Drug Administration een voorstel aan om de meeste gepoederde handschoenen in de VS te verbieden.1 Op 19 december 2016 publiceerde de FDA het verbod op gepoederde handschoenen, op basis van de aanzienlijke risico's op ziekte of letsels aan personen die blootgesteld worden aan gepoederde handschoenen.2 Zowel patiënten als medisch personeel van wie lichaamsweefsels worden blootgesteld aan het poeder lopen het risico op ernstige ontstekingen van de luchtwegen en overgevoeligheidsreacties. Poederdeeltjes kunnen ook reacties van het immuunstelsel uitlokken. Daardoor vormt er zich weefsel rond de deeltjes (granuloma's) of littekenweefsel (vergroeiingen), die chirurgische complicaties kunnen veroorzaken. Het verbod werd op 18 januari 2017 van kracht. Het geldt voor onderzoekshandschoenen, gepoederde chirurgische handschoenen en absorbeerbaar poeder om chirurgische handschoenen beter te laten glijden.2 Het poederverbod verspreidt zich sindsdien over de hele wereld. Lees meer over de risico's van handschoenpoeder, waarom deze wijziging in de medische praktijk belangrijk is en het overgangsproces naar poedervrije alternatieve handschoenen.
