SELECTEER UW LAND/REGIO

EU-verordening medische hulpmiddelen (MDR)

Ansell wil u helpen de MDR na te leven

De nieuwe Europese Verordening medische hulpmiddelen (MDR) gaat vanaf mei 2021 gelden. Dat betekent dat iedereen in de toeleveringsketen nieuwe nalevingsverantwoordelijkheden krijgt, wat een grote verandering is ten opzichte van de huidige Richtlijn inzake medische hulpmiddelen. Niet-naleving kan leiden tot het terugroepen van producten, een verbod op goederen en zelfs strafrechtelijke vervolging. Dankzij meer dan 125 jaar aan ervaring beschikt Ansell over de expertise, kwaliteitscontrolesystemen en producteisen om ervoor te zorgen dat volledige naleving van de MDR is gegarandeerd.

Neem contact op met een verkoopvertegenwoordiger.

NEEM VANDAAG NOG CONTACT MET ONS OP

Nieuwe hulpmiddelen

Beslissingsboom EU MDR

Naar aanleiding van de nieuwe MDR kunnen de wettelijke verantwoordelijkheden van bedrijven die huismerkhandschoenen verkopen of actief zijn als uitvoeringspartners, veranderen. Download de beslissingsboom om te zien welke rol uw bedrijf heeft volgens de nieuwe MDR.
Meer info

Veelgestelde vragen EU-MDR

Download ons document met veelgestelde vragen voor meer informatie over de nieuwe MDR en wat deze betekent voor verschillende bedrijven die betrokken zijn bij de verkoop en distributie van medische handschoenen en gezichtsmaskers.
Meer info

Neem contact met ons op

Neem contact op met ons verkoopteam voor meer informatie over de nieuwe EU-MDR.