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Medizinische Sicherheitsprodukte

Ansell unterstützt Sie bei der Erfüllung der MDR-Anforderungen

Die neuen EU-Richtlinie für Medizinprodukte (MDR) tritt im Mai 2021 in Kraft . Das bedeutet, dass ab diesem Zeitpunkt alle Akteure innerhalb der Vertriebskette neue Compliance-Anforderungen erfüllen müssen. In dieser Hinsicht unterscheidet sich die Neufassung erheblich von der aktuell noch gültigen Richtlinie für Medizinprodukte. Eine Nichteinhaltung der Anforderungen kann für Unternehmen zu einem Marktrückruf oder Vermarktungsverbot ihrer Produkte und sogar rechtlichen Konsequenzen führen. Durch seine in mehr als 125 Jahren erworbene Erfahrung verfügt Ansell über das notwendige Know-how, die Qualitätssicherungssysteme und die Produkte, die in vollem Umfang eine Erfüllung der neuen MDR gewährleisten.

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In den Nachrichten

Das neuartige Coronavirus

Im Januar 2020 wurde ein neuartiges Coronavirus als Auslöser der schnellen Ausbreitung einer Lungenerkrankung in China identifiziert, das mittlerweile als COVID-19 bekannt ist. Viele Länder melden wachsende Zahlen von Menschen, die sich mit COVID-19 infiziert haben. Wir von Ansell setzten uns uneingeschränkt dafür ein, dass Sie immer aktuell informiert und auch weiterhin sicher geschützt sind.
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FORTSCHRITTLICHER ALLERGIESCHUTZ

Erfahrungsbericht

Dr. Boes, ein Augenarzt aus Great Falls, Montana (USA), erzählt seine persönliche Geschichte, wie eine Typ-IV-Chemikalienallergie fast seine Karriere als Mediziner beendet hätte.

Unser Versprechen

Produktinnovation

Lösungen für heute und morgen, die fortschrittliche Technologien, Herstellungsverfahren und bewährte Praktiken der Qualitätssicherung mit einem breiten Produktportfolio kombinieren, das alle Anforderungen erfüllt.

Marktfokussierung

In Verbindung mit Pflegenden und Patienten über unser globales Netzwerk aus Meinungsführern, Klinikexperten und Programmen für die kontinuierliche Weiterbildung.

Weltmarktführer

Umfassendes weltweites Profil in den Bereichen Vertrieb, Marktanteile, Kundenzufriedenheit und Philanthropie.