COMPLIANCE MADE SIMPLE:EN GUIDE TILL STANDARDISERADE METODER ENLIGT USP 797 OCH USP 800

Varje år behöver hundratusentals patienter i USA mediciner som är anpassade till deras unika behov och som inte finns tillgängliga i handeln.För att tillgodose dessa individuella behov krävs beredning av miljontals läkemedel för att skapa exakta sterila injektioner och infusioner.Förberedelse av patientens medicinering kan också omfatta hantering av farliga läkemedel (HD).Felaktig hantering av HD kan utsätta apotekspersonalen för betydande risker.För att hålla patienter och apotekspersonal säkra är standarder för beredning och HD-hantering, till exempel USP 797/800 (United States Pharmacopeia), av största vikt.

Syftet med USP 797 och USP 800 är att standardisera praxis för säker hantering av farmaceutiska produkter.USP 797 fastställer standarder för att skydda patienter från risker med läkemedel som kan omfatta över- eller underdosering, infektion och dödsfall.USP 800 definierar standarder för hantering av HD, vilket omfattar förvaring, beredning, dispensering och kassering av HD.För att säkerställa efterlevnad av USP 797 och USP 800 bör du först läsa igenom de uppdaterade riktlinjerna och de vanliga frågorna.Därefter ska du ta reda på hur förändringarna kommer att passa in i ditt arbetsflöde och planera teamutbildning och kompetensutvärderingar.När ändringarna har trätt i kraft ska du fortsätta att övervaka miljön och teamets åtgärder, tillhandahålla fortbildning och genomföra granskningar.

Standardisering av praxis, i enlighet med USP 797 och USP 800, kommer att bidra till att främja och förstärka bästa praxis för patienter och apoteksteam för att undvika betydande risker.

^{REFERENSER:
1.Pharmacy Times.Expert: Vad apoteken bör prioritera för att uppfylla kraven i de uppdaterade USP-kapitlen <797>, <795> och <800>. https://www.pharmacytimes.com/view/expert-what-pharmacies-should-be-prioritizing-to-stay-compliant-with-updated-usp-chapters-797-795-800-
2.U.S.A.Farmaceut.Förbereda personal och lokaler för USP 797 och USP 800. https://www.uspharmacist.com/article/preparing-personnel-and-facilities-for-usp-797-and-800#:~:text=Both%20USP%20797%20and%20800,leading%20to%20potential%20patient%20harm
3.U.S.A.Farmakopé.Farmaceutisk beredning av sterila preparat. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-797
4.U.S.A.Farmakopé.USP General Chapter <800>. https://www.usp.org/compounding/general-chapter-hazardous-drugs-handling-healthcare#:~:text=The%20goals%20of%20these%20standards,patients%20and%20the%20healthcare%20workforce}