GAMMEX® Non-Latex PI Micro

Popis

• Zvýšená hmatová citlivost a obratnost: Kombinace unikátního měkkého, ale pevného polyizoprenu společnosti Ansell a procesu pomáhá vytvořit chirurgické rukavice GAMMEX® Non-Latex PI Micro o 15 % tenčí*, což zajišťuje výjimečnou chirurgickou jemnost a ochranu rukou.
• Šetrné k pokožce: Tyto nelatexové chirurgické rukavice vylučují riziko vzniku alergie na latex typu I a jejich průlomové nesenzibilizující složení polyizoprenu (PI) eliminuje použití chemických urychlovačů, o nichž je známo, že způsobují alergickou kontaktní dermatitidu.
• Vynikající účinnost uchopení: Jedinečná vnější povrchová úprava s mikrotexturou zajišťuje bezpečný úchop při manipulaci s chirurgickými nástroji za sucha i za vlhka.
• Testováno na chemoterapii: Tyto sterilní chirurgické rukavice byly testovány podle normy ASTM D6978 a mohou být bezpečně používány s řadou chemoterapeutik***.


^{***Ohledně specifických časů prostupnosti chemoterapeutik a doporučení kontaktujte zákaznický servis společnosti Ansell.}

Doporučeno pro

• Všechny chirurgické zákroky, zejména náročné postupy v oftalmologii, mikrochirurgické zákroky a kardiovaskulární chirurgie
• Větší dotykovou citlivost a obratnost zejména při náročných procedurách
• Ochrana před chemickými akcelerátory, jako jsou thiuramy, karbamáty a thioly, které způsobují alergické reakce typu IV na chemické látky
• Produkt splnil test Mouse Embryo Assay (MEA) a může být použit pro procedury oplodnění in vitro (IVF)

Primární průmyslová odvětví

• Zdravotní péče

Vybrané technologie

Detaily produktu

• MATERIÁL PI (Polyisopren)
• OBSAH VE FORMĚ PRÁŠKU Nepudrované
• BARVA Bílá
• TLOUŠŤKA Mikro
• PROVEDENÍ MANŽETY Zesílený okraj s použitím technologie SUREFIT™
• VNĚJŠÍ POVRCH RUKAVIC Hladké s povrchovou mikrotexturou
• VNITŘNÍ POVRCH RUKAVIC Potaženo polymerem s použitím technologie DERMASHIELD™
• PREVENCE ALERGIE Latex (typ I)
• CITLIVOST ÚCHOPU Střední
• DOPORUČENÍ OHLEDNĚ NOŠENÍ DVOJÍCH RUKAVIC Vnější rukavice
• TESTOVÁNO PRO POUŽITÍ V KOMBINACI S CHEMOTERAPEUTIKY Ano, v souladu s ASTM D6978 (neuvedeno v US FDA 510K)
• OSVOBOZENÍ Z DĚR (ÚROVEŇ INSPEKCE I) AQL 0,65
• STERILNÍ Ano

Obal