Rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych (MDR)
Pozwól firmie Ansell pomóc Ci w zakresie zgodno´sci z MDR
Nowe rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych wchodzi w życie w maju 2021 r. Oznacza to, że wszyscy uczestnicy łańcucha dostaw mają nowe obowiązki związane ze zgodnością z przepisami. Jest to istotna zmiana w stosunku do obecnej dyrektywy o wyrobach medycznych. Niezgodność może prowadzić do wycofania produktów z rynku, zakazu handlu, a nawet postępowania karnego. Dzięki ponad 125 latom doświadczenia firma Ansell dysponuje wiedzą, przygotowaniem, systemami kontroli jakości i produktami, które całkowicie spełniają wymagania rozporządzenia MDR.
Skontaktuj się z przedstawicielem działu sprzedaży.
Wyświetl i pobierz nasz plakat z podsumowaniem faktów i definicji związanych z nowym rozporządzeniem MDR UE oraz jego znaczeniem dla operatorów w łańcuchu dostaw.
Zgodnie z nowym rozporządzeniem MDR może zmienić się odpowiedzialność prawna firm, które sprzedają rękawice w ramach marek prywatnych i działają jako partnerzy wypełniający zamówienia. Pobierz poniższe drzewko decyzji, aby sprawdzić, jaką rolę odegra Twoja firma w ramach nowego rozporządzenia MDR.
Pobierz nasz dokument z często zadawanymi pytaniami, aby dowiedzieć się więcej o nowym rozporządzeniu MDR oraz jego znaczeniu dla różnych firm zaangażowanych w sprzedaż i dystrybucję rękawic i masek medycznych.
Wyświetl i pobierz nasz plakat z podsumowaniem faktów i definicji związanych z nowym rozporządzeniem MDR UE oraz jego znaczeniem dla operatorów w łańcuchu dostaw.
