WYBIERZ SWÓJ KRAJ / REGION

Rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych (MDR)

Pozwól firmie Ansell pomóc Ci w zakresie zgodno´sci z MDR

Nowe rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych wchodzi w życie w maju 2021 r. Oznacza to, że wszyscy uczestnicy łańcucha dostaw mają nowe obowiązki związane ze zgodnością z przepisami. Jest to istotna zmiana w stosunku do obecnej dyrektywy o wyrobach medycznych. Niezgodność może prowadzić do wycofania produktów z rynku, zakazu handlu, a nawet postępowania karnego. Dzięki ponad 125 latom doświadczenia firma Ansell dysponuje wiedzą, przygotowaniem, systemami kontroli jakości i produktami, które całkowicie spełniają wymagania rozporządzenia MDR.

Skontaktuj się z przedstawicielem działu sprzedaży.

Skontaktuj się z naszym

Nowe materiały

Rozporządzenie MDR UE — drzewko decyzji

Zgodnie z nowym rozporządzeniem MDR może zmienić się odpowiedzialność prawna firm, które sprzedają rękawice w ramach marek prywatnych i działają jako partnerzy wypełniający zamówienia. Pobierz poniższe drzewko decyzji, aby sprawdzić, jaką rolę odegra Twoja firma w ramach nowego rozporządzenia MDR.
Więcej informacji

Kontakt

Skontaktuj się z naszym zespołem ds. sprzedaży, aby dowiedzieć się więcej o nowym rozporządzeniu MDR UE.