Historycznie stosowanie pudru w rękawicach medycznych służyło ułatwieniu ich zakładania na ręce (w procesie produkcji ułatwiało wyjęcie rękawic z wzornika i sprawiało, że rękawice nie sklejały się ze sobą w gotowym opakowaniu). 21 marca 2016 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków USA (FDA) opublikowała propozycję wprowadzenia zakazu stosowania większości rękawic pudrowych w Stanach Zjednoczonych1. 19 grudnia 2016 r. agencja FDA opublikowała prawomocne przepisy zakazujące stosowania rękawic pudrowych ze względu na wysokie i istotne ryzyko chorób lub urazów u osób stykających się ze wspomnianymi rękawicami2. Zagrożenia zarówno dla pacjentów, jak i personelu medycznego w przypadku ekspozycji tkanki wewnętrznej na działanie pudru obejmują ostre zapalenie dróg oddechowych i reakcje nadwrażliwości. Cząstki stałe pudru mogą również wyzwalać odpowiedź immunologiczną organizmu, powodując formowanie się wokół nich tkanki (ziarniniaki) lub tkanki bliznowatej (zrosty), co może prowadzić do powikłań chirurgicznych. Wspomniane przepisy, które weszły w życie 18 stycznia 2017 r., odnoszą się do rękawic stosowanych do badań pacjentów, pudrowych rękawic chirurgicznych oraz dającego się absorbować pudru do nawilżania rękawic chirurgicznych2. Zakaz ten jest obecnie wprowadzany w kolejnych częściach świata. Zachęcamy do zapoznania się z zagrożeniami wynikającymi z obecności pudru w rękawicach, znaczeniem wprowadzenia wspomnianego zakazu oraz przebiegiem procesu przechodzenia do użytkowania rękawic bezpudrowych.
